富含π电子的芳环结构广泛的存在于碳基材料中，然而一般认为水的屏蔽效应会使离子在芳环上只有很短驻留时间，因此在溶液中离子的影响可被忽略。基于统计物理思想，我们团队自主开发了复杂离子溶液中水合离子-π作用生成软件，基于该软件，常温差压条件下创造性合成了Na2Cl（钠氯分子比2:1）、Na3Cl（3:1）等反化学计量比二维晶体，“反晶”，颠覆了我们中学（甚至小学）教科书上常温常压条件下食盐晶体中钠氯分子比是1:1的常识。此外，我们理解到溶液中离子通过该作用会显著增强溶液中水分子与芳环结构间的作用，并在理论指导下实验发现金属阳离子意想不到的提高芳香环氨基酸和含芳环结构短肽的水溶性，进一步用中子散射、紫外等实验来确证是离子和苯环作用导致这样的实验结果，该发现改变了人们长期认为即使在离子溶液下芳环结构依然是疏水的认识，拓展了教科书上关于离子与基酸作用的传统认识。
